Licenciada en Farmacia por la por la Facultad de Farmacia de la Universidad del País Vasco (UPV-EHU) en 2001 y obtención del Diploma de Estudios Avanzados en 2007 por la misma Universidad.

En el año 2001, pasa a formar parte de la Fundación LEIA en el Laboratorio Desarrollo Farmacéutico, siendo Jefe de Laboratorio desde 2008. En el año 2011, se produce la fusión de centros y nacimiento de Tecnalia R&I Centro de Investigación y Desarrollo Tecnológico y a partir de diciembre del 2013, asume además el cargo de Dirección Técnica del Laboratorio Desarrollo Farmacéutico certificado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en Normas de Correcta Fabricación (NCF), en inglés Good Manufacturing Practice (GMP). Es a su vez Responsable de Desarrollo Galénico y Analítico de los nuevos laboratorios Basque Pharmalabs 4.0 de Tecnalia ubicados en el parque tecnológico de Miñano.

En su labor investigadora ha participado en multitud proyectos I+D en el campo del desarrollo galénico (*₁) y desarrollo analítico (*₂) de nuevos medicamentos, manteniendo durante todos estos años una estrecha colaboración con el grupo Nanobiocel de la UPV/EHU.

 *₁: Desarrollo galénico es la transformación de un principio activo o materia prima (por ejemplo paracetamol) en una forma farmacéutica como puede ser un comprimido, cápsula o solución…, adecuadas para su administración y liberación.

*₂: Desarrollo analítico es la puesta a punto y validación de los métodos o técnicas analíticas necesarias para la cuantificación del principio activo en la formulación, determinación de las impurezas o sustancias relacionadas, o bien, la determinación del porcentaje de disolución (velocidad a la que se disuelve el principio activo).