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Synthesis of furanosyl C-1 glycals through palladium-catalyzed reactions of a furanosyl 2,3-anhydro-exe-glycal

  • Ana M. Gómez
  • , Ana Pedregosa
  • , Aitor Barrio
  • , Serafín Valverde
  • , J. Cristóbal López
  • CSIC - Instituto de Química Orgánica General IQOG

Producción científica: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

8 Citas (Scopus)

Resumen

A furanose-derived 2,3-anhydro-exo-glycal, readily available from D-mannose in four steps, has proven to be a useful substrate in the preparation of a variety of highly functionalized C-1 glycals. Upon treatment with Pd0 it affords a Tc-allyl palladium, complex that can react with nucleophiles such as amines, ethyl malonate, or vinylstannaries. On the other hand, umpolung of the 71-allyl palladium, complex with Et2Zn facilitates its reaction with electrophilic aldehydes and. ketones,

Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)4627-4636
Número de páginas10
PublicaciónEuropean Journal of Organic Chemistry
N.º27
DOI
EstadoPublicada - sept 2009
Publicado de forma externa

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Synthesis of furanosyl C-1 glycals through palladium-catalyzed reactions of a furanosyl 2,3-anhydro-exe-glycal'. En conjunto forman una huella única.

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